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View (previous 50 | next 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)- List of genetic disorders (links | edit)
- CpG site (links | edit)
- Fanconi anemia (links | edit)
- Helicase (links | edit)
- SOS response (links | edit)
- RecBCD (links | edit)
- DNA repair (links | edit)
- RecQ helicase (links | edit)
- Non-homologous end joining (links | edit)
- Nucleotide excision repair (links | edit)
- RecA (links | edit)
- LexA repressor (links | edit)
- AP site (links | edit)
- Poly (ADP-ribose) polymerase (links | edit)
- DNA mismatch repair (links | edit)
- Base excision repair (links | edit)
- Werner syndrome helicase (links | edit)
- SOS box (links | edit)
- XPB (links | edit)
- Ku (protein) (links | edit)
- RAD51 (links | edit)
- ERCC2 (links | edit)
- MSH2 (links | edit)
- MLH1 (links | edit)
- Postreplication repair (links | edit)
- Excision repair cross-complementing (links | edit)
- ERCC1 (links | edit)
- RAD23A (links | edit)
- RAD23B (links | edit)
- Bloom syndrome protein (links | edit)
- Replication protein A (links | edit)
- Fanconi anemia, complementation group C (links | edit)
- XPC (gene) (links | edit)
- FANCA (links | edit)
- XPA (links | edit)
- ERCC6 (links | edit)
- FANCD2 (links | edit)
- ERCC5 (links | edit)
- DDB1 (links | edit)
- FANCG (links | edit)
- ERCC4 (links | edit)
- BRIP1 (links | edit)
- FANCF (links | edit)
- ERCC8 (links | edit)
- PcrA (links | edit)
- FANCL (links | edit)
- Fanconi anemia, complementation group e (redirect page) (links | edit)
- FANCB (links | edit)
- FANCI (links | edit)
- 8-Oxoguanine (links | edit)